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2024年12月4日2018年以来,借政策东风,千亿级规模的广阔市场前景已经推动大批国产AI智能企业入局竞争;2024年医疗大模型迎来商业化“元年”,从患者问诊到辅助诊断,从药物研发到医院管理,AI大模型全面提升诊断和治疗效率,改善医疗服务体验和降低医疗成本,大量头部医院主动拥向大模型,掀起一场智能化革命。但与此同时,医疗数据的互不连通和...
2024年7月17日国产质子系统等医疗重器实现了“从无到有”的突破;近百个国产一类新药研制成功,癌症、白血病、耐药菌防治等打破国外专利药垄断;基础研究勇闯“无人区”,在生命起源、脑科学研究等领域取得多个开创性发现…… 人民健康是人民幸福生活的基础。党和国家始终高度重视人民健康,把人民健康作为现代化建设的重要指标。 2016年全国...
2022年7月6日加上此次推想医疗在心脑血管领域获得的首张NMPA三类证,这意味着在心脑领域与胸肺部领域,推想医疗都已经拿到了NMPA认证,商业化进程再获重大突破。目前,推想医疗的肺结节AI产品与脑卒中AI产品均已获得中国NMPA三类证和美国FDA的双重认证。 脑卒中救治,“快”是关键 脑卒中是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂...
2021年8月17日对于此次脑卒中AI产品获批FDA认证，推想医疗创始人兼董事长陈宽表示：“我们很高兴推想的脑卒中AI产品获得美国FDA准入认证，这不仅是对该产品医学表现的积极肯定，更为出血性脑卒中患者带来巨大价值。”横向管线拓展迈出实质性进展 从产品布局上来看，推想医疗的产品体系采用‘一横一纵’战略布局，“横”向以不同疾病为...
2020年9月24日GE医疗,作为全球领先的医疗技术和服务提供商,在会上展示了基于Edison数字化平台的人工智能应用和疾病解决方案,并披露了其愈加明晰的“全面国产”以及数字赋能战略的最新成果。 携手RapidAI GE医疗脑卒中全路径解决方案再升级 从硬件设备到软件应用与科研,GE医疗的智慧医疗...
2021年8月17日近日,启明创投投资企业推想医疗脑卒中AI产品“InferRead CT Stroke. AI”(下称“该产品”)通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证,正式获批美国市场准入。继肺部AI产品获得全球四大市场准入认证后,这是公司脑卒中产品管线斩获的海外第一证,更是公司获批的FDA第二证,
2025年2月28日近日,全球健康科技领导者飞利浦和世界卒中组织联合发起呼吁行动,为卒中诊疗带来了新的曙光。聚焦卒中诊疗技术的创新突破,飞利浦在活动中展示了其最新的AI驱动医疗设备、可穿戴监测技术及全球合作成果,吸引了医疗界、政策制定者和技术专家等各界人士的广泛关注。
8天前2025年5月,中国医疗科技领域接连迎来重磅突破:北京天坛医院正式启用全国首个脑机接口临床与转化病房,联影智能肺结节AI辅助诊断系统获国家药监局三类医疗器械认证。这两项进展不仅标志着我国在神经科学与人工智能医疗领域的核心技术突破,更预示着医疗产业正在经历从诊疗模式到产业格局的深刻变革。
基础研究是形成颠覆性创新成果的原始动力,如致病机理的解读能够为新药创制描绘清晰的“线路图”。基于基础研究的深入开展,我国在靶向治疗、免疫治疗等新兴医药领域实现快速发展。中国工程院院士蒋建东表示,现在乳腺癌、肺癌、脑胶质瘤、淋巴瘤等有了患者痛苦更少、副作用更小的创新药,未来几年内有望服务于我国患者。
